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Corsi e seminari |
03/07/2008Calendario corsi di formazione 2008. |
03/07/2008"Accedere al Mercato Russo. Procedure per l’esportazione, la Certificazione di Prodotto ed il marchio GOST-R" 16 Luglio 2008 – Ponte San Marco (BS) |
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News |
16/07/2008L’emendamento 95/54/CE della Direttiva Automotive 72/245/CEE relativa alla soppressione delle perturbazioni radioelettriche (EMC) dei veicoli e delle entità elettriche ed elettroniche, è in scadenza il 31 dicembre 2008. |
19/06/200825 Giugno 2008 – Angeli di Rosora (AN) – TÜV Rheinland all’inaugurazione della "LEAF Community - Life Energy And Future – Prima Community ecosostenibile in Italia" evento organizzato dal Gruppo Loccioni. |
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Home  Prodotti e servizi Prodotti |
Dispositivi medici
I medici lavorano ogni giorno con prodotti medicali molto sofisticati. In accordo alle direttive europee i produttori di dispositivi medici, secondo la classificazione dei dispositivi medici, devono rivolgersi ad un Organismo Notificato per la certificazione dei dispositivi stessi.
Il TÜV Rheinland è Ente Notificato per tutti i dispositivi medici. TÜV Rheinland certifica dispositivi e Sistemi di Gestione Qualità per il mercato europeo ed è anche ente di certificazione per i paesi non europei.
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Dispositivi medici (attivi/non-attivi) |  |
Trattamento dei dispositivi medici |
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Diagnostici in vitro (IVD) |  |
Dispositivi impiantabili attivi |
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